在藥業(yè)中，對碳酸司維拉姆的熱重分析（TGA）主要用于研究其熱行為和非等溫脫羧動力學，以獲取活化能和指前因子。這種分析幫助確定藥物的熱穩(wěn)定性和分解動力學，對于確保藥物制劑在生產(chǎn)和儲存過程中的質(zhì)量控制非常重要。

上海和晟 HS-TGA-101 熱重分析儀

碳酸司維拉姆主要用作磷酸鹽結(jié)合劑，在治療慢性腎病患者中去除多余的磷酸鹽。因其不溶性，碳酸司維拉姆不能被體內(nèi)吸收，因此不能通過體內(nèi)生物等效性研究來評估。美國食品和藥物管理局（FDA）推薦使用體外磷酸鹽結(jié)合試驗和 API（活性藥物成分）相同性試驗來評估碳酸司維拉姆片劑的通用性和互換性。TGA 在這一過程中扮演了重要角色，通過測定藥物在加熱過程中的質(zhì)量變化，可以評估其化學和物理穩(wěn)定性，為藥物的安全性和有效性提供保證。

此外，TGA 的應用還包括通過測定脫羧反應的動力學參數(shù)來確定藥物的熱分解特性，這些數(shù)據(jù)對于藥物的制造、質(zhì)量控制和質(zhì)量保證過程至關重要。

1、初始階段： 在大約 60 分鐘及 250°C 之前，樣品重量較為穩(wěn)定，這表示該化合物在此溫度范圍內(nèi)熱穩(wěn)定性良好，暗示在這一范圍內(nèi)沒有顯著的揮發(fā)性成分損失。

2、失重階段： 在 60 分鐘左右，樣品重量急劇下降。這一重量減少與溫度的急速上升至 300°C 相對應，表明在此階段發(fā)生了顯著的分解或組分蒸發(fā)。紅色的溫度曲線顯示了溫度的急劇上升，這是在 TGA 分析中使用程序升溫以誘導分解時常見的現(xiàn)象。